Para ilmuwan telah mengidentifikasi molekul yang memungkinkan sistem kekebalan tubuh untuk secara efektif mengikat tuberkulosis (TBC) di paru-paru. Temuan mereka muncul dalam versi online Journal of Clinical Investigation.Lebih dari 2 miliar orang atau sepertiga dari populasi dunia terinfeksi mycobacterium tuberculosis, bakteri yang menyebabkan TBC, kata penulis senior Shabaana A. Khader, Ph.D., asisten profesor pediatri, Pitt School of Medicine.
Infeksi menantang untuk mengobati sebagian karena basil mampu memasuki sel dan berlama-lama selama bertahun-tahun tanpa menyebabkan gejala, yang dikenal sebagai TBC laten. Kemudian,biasanya ketika sistem kekebalan tubuh menjadi terganggu karena alasan lain seperti usia atau HIV, infeksi menjadi aktif dan menyebabkan batuk, keringat malam,demam dan penurunan berat badan yang menjadi ciri penyakit.
"Sebuah tanda dari TBC yang kita lihat sinar-x adalah granuloma, koleksi sel kekebalan yang mengelilingi sel-sel paru-paru yang terinfeksi," kata Dr Khader.
"Tapi apa yang kita tidak tahu adalah perbedaan antara granulomae berfungsi sebagai pelindung, seperti dalam TBC laten, dan granuloma non-pelindung terlihat pada pasien TBC aktif. Kami bertujuan untuk menemukan penanda imunologis yang dapat menunjukkan kepada kita status infeksi. "Untuk penelitian, yang didanai oleh National Institutes of Health, para peneliti mempelajari manusia TB-sel yang terinfeksi sebagai model hewan juga penyakit.
Mereka menemukan bahwa granuloma yang mengandung struktur limfoid ektopik,yang menyerupai kelenjar getah bening,yang terkait dengan penekanan efektif TBC, dan bahwa granuloma yang tidak berhubungan dengan TBC aktif. Mereka juga belajar bahwa sel-sel kekebalan yang disebut sel T yang memiliki molekul permukaan penanda disebut CXCR5 dikaitkan dengan keberadaan struktur limfoid ektopik.
Ini mirip dengan melaporkan,kata Dr Khader.
"Kehadiran CXCR5 menyediakan alamat khusus untuk sel yang terinfeksi yang memberitahu sel-sel kekebalan tubuh di mana memusatkan perhatian mereka yang mengandung masalah,"jelasnya. "Itu hasil dalam pembentukan struktur limfoid ektopik dan granuloma pelindung yang membuat infeksi TBC terkendali, tidak seperti pada penyakit aktif. Tanpa CXCR5, struktur tersebut tidak bentuk dan TBC aktif adalah lebih mungkin."Ketika para peneliti disampaikan CXCR5 sel T dari hewan donor untuk TBC terinfeksi tikus yang kekurangan CXCR5, sel T lokalisasi dan pembentukan struktur ektopik limfoid dipulihkan, menyebabkan kerentanan menurun menjadi TBC. "Kekuatan pelindung CXCR5 poin kita dalam arah yang baru untuk manajemen masa depan TBC," kata Dr Khader."Temuan ini memiliki implikasi yang kuat untuk pengembangan vaksin untuk mencegah infeksi."
sumber medindia
Infeksi menantang untuk mengobati sebagian karena basil mampu memasuki sel dan berlama-lama selama bertahun-tahun tanpa menyebabkan gejala, yang dikenal sebagai TBC laten. Kemudian,biasanya ketika sistem kekebalan tubuh menjadi terganggu karena alasan lain seperti usia atau HIV, infeksi menjadi aktif dan menyebabkan batuk, keringat malam,demam dan penurunan berat badan yang menjadi ciri penyakit.
"Sebuah tanda dari TBC yang kita lihat sinar-x adalah granuloma, koleksi sel kekebalan yang mengelilingi sel-sel paru-paru yang terinfeksi," kata Dr Khader.
"Tapi apa yang kita tidak tahu adalah perbedaan antara granulomae berfungsi sebagai pelindung, seperti dalam TBC laten, dan granuloma non-pelindung terlihat pada pasien TBC aktif. Kami bertujuan untuk menemukan penanda imunologis yang dapat menunjukkan kepada kita status infeksi. "Untuk penelitian, yang didanai oleh National Institutes of Health, para peneliti mempelajari manusia TB-sel yang terinfeksi sebagai model hewan juga penyakit.
Mereka menemukan bahwa granuloma yang mengandung struktur limfoid ektopik,yang menyerupai kelenjar getah bening,yang terkait dengan penekanan efektif TBC, dan bahwa granuloma yang tidak berhubungan dengan TBC aktif. Mereka juga belajar bahwa sel-sel kekebalan yang disebut sel T yang memiliki molekul permukaan penanda disebut CXCR5 dikaitkan dengan keberadaan struktur limfoid ektopik.
Ini mirip dengan melaporkan,kata Dr Khader.
"Kehadiran CXCR5 menyediakan alamat khusus untuk sel yang terinfeksi yang memberitahu sel-sel kekebalan tubuh di mana memusatkan perhatian mereka yang mengandung masalah,"jelasnya. "Itu hasil dalam pembentukan struktur limfoid ektopik dan granuloma pelindung yang membuat infeksi TBC terkendali, tidak seperti pada penyakit aktif. Tanpa CXCR5, struktur tersebut tidak bentuk dan TBC aktif adalah lebih mungkin."Ketika para peneliti disampaikan CXCR5 sel T dari hewan donor untuk TBC terinfeksi tikus yang kekurangan CXCR5, sel T lokalisasi dan pembentukan struktur ektopik limfoid dipulihkan, menyebabkan kerentanan menurun menjadi TBC. "Kekuatan pelindung CXCR5 poin kita dalam arah yang baru untuk manajemen masa depan TBC," kata Dr Khader."Temuan ini memiliki implikasi yang kuat untuk pengembangan vaksin untuk mencegah infeksi."
sumber medindia
0 komentar:
Posting Komentar